Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушение обмена веществ (E00 - E90)

Примечание. Все новообразования (как функционально активные, так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, Е05.8, Е07.0, Е16-Е31, Е34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополни­тельных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а так­же гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, свя­занных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключены: осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99) симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не класси­фицированные в других рубриках (R00 - R99) преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (Р70-Р74)

Болезни щитовидной железы (E00 - E07)

• 00.00. Синдром врожденной йодной недостаточности

Включены: эндемические состояния, связанные с дефицитом йода в окружающей природной среде как непосред­ственно, так и вследствие недостаточности йода в организме матери. Некоторые из этих состояний не могут считаться истинным гипотиреозом, а явля­ются следствием неадекватной секреции тиреоидных гормонов у развивающегося плода; может сущест­вовать связь с природными зобогенными факторами. При необходимости идентифицировать сопутствующую за­держку психического развития используют дополнительный код (F70- F79).

Исключен: субклинический гипотиреоз вследствие йодной не­достаточности (E02)

• • 00.000.0 Синдром врожденной йодной недостаточнос­ти, неврологическая форма. Эндемический кретинизм, неврологическая форма
  • 00.100.1 Синдром врожденной йодной недостаточности, микседематозная форма Эндемический кретинизм: гипотиреоидный, микседематозная форма
  • 00.200.2 Синдром врожденной йодной недостаточнос­ти, смешанная форма. Эндемический кретинизм, смешанная форма
  • 00.900.9 Синдром врожденной йодной недостаточнос­ти неуточненный. Врожденный гипотиреоз вследствие недостатка йода БДУ. Эндемический кретинизм БДУ
• 01.01. Болезни щитовидной железы,связанные с йодной недостаточностью, и сходные состояния. Исключены: синдром врожденной йодной недостаточности (E.00- ), субклинический гипотиреоз вследствие йодной не­достаточности (E02)
  • 01.001.0 Диффузный (эндемический) зоб, связанный с йодной недостаточностью
  • 01.101.1 Многоузловый (эндемический) зоб, связанный с йодной недостаточностью. Узловой зоб, связанный с недостатком йода
  • 01.201.2 Зоб (эндемический), связанный с йодной недостаточностью, неуточненный Эндемический зоб БДУ
  • 01.801.8 Другие болезни щитовидной железы, связан­ные с йодной недостаточностью, и сходные состояния. Приобретенный гипотиреоз вследствие недостатка йода БДУ
• 02.02. Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности
• 03.03. Другие формы гипотиреоза.

Исключены: гипотиреоз, связанный с йодной недостаточностью (E00 - E02), гипотиреоз, возникший после медицинских про­цедур (E89.0)

• • 03.003.0 Врожденный гипотиреоз с диффузным зобом. Зоб (нетоксический) врожденный: БДУ, паренхиматозный, Исключен: преходящий врожденный зоб с нормальной функ­цией (P72.0)
  • 03.103.1 Врожденный гипотиреоз без зоба. Аплазия щитовидной железы (с микседемой). Врожденная(ый): атрофия щитовидной железы гипотиреоз БДУ
  • 03.203.2 Гипотиреоз, вызванный медикаментами и другими экзогенными веществами
  • 03.303.3 Постинфекционный гипотиреоз
  • 03.403.4 Атрофия щитовидной железы (приобретенная) Исключена: врожденная атрофия щитовидной железы (E03.1)
  • 03.503.5 Микседематозная кома
  • 03.803.8 Другие уточненные гипотиреозы
  • 03.903.9 Гипотиреоз неуточненный. Микседема БДУ
• 04.04. Другие формы нетоксического зоба.

Исключены: врожденный зоб: БДУ, диффузный, паренхиматозный зоб, связанный с йодной недостаточностью (E00 - E02)

• • 04.004.0 Нетоксический диффузный зоб. Зоб нетоксический: диффузный (коллоидный), простой
  • 04.104.1 Нетоксический одноузловой зоб. Коллоидный узел (кистозный), (тиреоидный). Нетоксический мононодозный зоб. Тиреоидный (кистозный) узел БДУ
  • 04.204.2 Нетоксический многоузловой зоб. Кистозный зоб БДУ. Полинодозный (кистозный) зоб БДУ
  • 04.804.8 Другие уточненные формы нетоксического зоба
  • 04.904.9 Нетоксический зоб неуточненный. Зоб БДУ. Узловой зоб (нетоксический) БДУ
• 05.05. Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
  • 05.005.0 Тиреотоксикоз с диффузным зобом. Экзофтальмический или токсический зоб. БДУ. Болезнь Грейвса. Диффузный токсический зоб
  • 05.105.1 Тиреотоксикоз с токсическим одноузловым зобом. Тиреотоксикоз с токсическим мононодозным зобом
  • 05.205.2 Тиреотоксикоз с токсическим многоузловым зобом. Токсический узловой зоб БДУ
  • 05.305.3 Тиреотоксикоз с эктопией тиреоидной ткани
  • 05.405.4 Тиреотоксикоз искусственный
  • 05.505.5 Тиреоидный криз или кома
  • 05.805.8 Другие формы тиреотоксикоза. Гиперсекреция тиреостимулирующего гормона
  • 05.905.9 Тиреотоксикоз неуточненный. Гипертиреоидизм БДУ. Тиреотоксическая болезнь сердца (I43.8*)
• 06.06. Тиреоидит.

Исключен: послеродовой тиреоидит (O90.5)

• • 06.006.0 Острый тиреоидит. Абсцесс щитовидной железы. Тиреоидит: пиогенный, гнойный
  • 06.106.1 Подострый тиреоидит. Тиреоидит де-Кервена, гигантоклеточный, гранулематозный, негнойный. Исключен: аутоиммунный тиреоидит (E06.3)
  • 06.206.2 Хронический тиреоидит с преходящим тирео­токсикозом.

Исключен: аутоиммунный тиреоидит (E06.3)

• • 06.306.3 Аутоиммунный тиреоидит. Тиреоидит Хасимото. Хаситоксикоз (преходящий). Лимфоаденоматозный зоб. Лимфоцитарный тиреоидит. Лимфоматозная струма
  • 06.406.4 Медикаментозный тиреоидит.
  • 06.506.5 Тиреоидит хронический: БДУ, фиброзныЙ, деревянистый, Риделя
  • 06.906.9 Тиреоидит неуточненный
• 07.07. Другие болезни щитовидной железы
  • 07.007.0 Гиперсекреция кальцитонина. С-клеточная гиперплазия щитовидной железы. Гиперсекреция тиреокальцитонина
  • 07.107.1 Дисгормональный зоб. Семейный дисгормональный зоб. Синдром Пендреда.

Исключен: преходящий врожденный зоб с нормальной функцией (P72.0)

• • 07.807.8 Другие уточненные болезни щитовидной железы. Дефект тирозинсвязывающего глобулина. Кровоизлияние, Инфаркт в щитовиднойую железыу.
  • 07.907.9 Болезнь щитовидной железы неуточненная

Сахарный диабет (Е10-Е14)

Следующие четвёртые знаки используют с рубриками E10 - E14:

.0 С комой

.1 С кетоацидозом

.2 С поражением почек

.3 С поражениями глаз

.4 С неврологическими осложнениями

.5 С нарушениями периферического кровообращения

.6 С другими уточненными осложнениями

.7 С множественными осложнениями

.8 С не уточненными осложнениями

.9 Без осложнений

• 10.10. Инсулинозависимый сахарный диабет.

Включены: сахарный диабет (лабильный, с началом в молодом возрасте, с наклонностью к кетозу, тип 1).

Исключены: сахарный диабет связанный с недостаточностью питания (E12.-), новорожденных (P70.2), при беременности, во время родов и в послеродовом периоде (O24.-), гликозурия: БДУ (R81), почечная (E74.8), нарушение толерантности к глюкозе (R73.0), послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)

• 11.11. Инсулинонезависимый сахарный диабет.

Включены: диабет (сахарный), (без ожирения), (с ожирением): с началом в зрелом возрасте, без склонности к кетозу, стабильный, тип II.

Исключены: сахарный диабет: связанный с недостаточностью питания (E12.-). У новорожденных (P70.2), при беременности, во время родов и в послеродовом периоде (O24.-), гликозурия: БДУ (R81), почечная (E74.8), нарушение толерантности к глюкозе (R73.0), послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)

• 12.12. Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания.

Включены: сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания: инсулинзависимый, инсулиннезависимый.

Исключены: сахарный диабет при беременности, во время родов и в послеродовом периоде (O24.-) гликозурия: БДУ (R81), почечная (E74.8), нарушение толерантности к глюкозе (R73.0), сахарный диабет новорожденных (P70.2) послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)

• 13.13. Другие уточненные формы сахарного диабета.

Исключены: сахарный диабет: инсулинозависимый (E10.-), связанный с недостаточностью питания (E12.-), неонатальный (P70.2), инсулинонезависимый (Ell.-), при беременности, во время родов и в послеродовом периоде (O24.-), гликозурия: БДУ (R81), почечная (E74.8), нарушение толерантности к глюкозе (R73.0), послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)

• 14.14. Сахарный диабет неуточненный.

Включен: диабет БДУ.

Исключены: сахарный диабет: инсулинозависимый (E10.-), связанный с недостаточностью питания (E12.-), новорожденных (P70.2), инсулинонезависимый (E11.-), при беременности, во время родов и в послеродовом периоде (O24.-), гликозурия: БДУ (R81), почечная (E74.8), нарушение толерантности к глюкозе (R73.0), послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)

Другие нарушения регуляции глюкозы и внутренней секреции поджелудочной железы (Е15 - Е16)

• 15.15. Недиабетическая гипогликемическая кома. Недиабетическая инсулиновая кома, вызванная лекарственным средством. Гиперинсулинизм с гипогликемической комой. Гипогликемическая кома БДУ.
• 16.16. Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
  • 16.016.0 Медикаментозная гипогликемия без комы
  • 16.116.1 Другие формы гипогликемии. Функциональная негиперинсулинемическая гипогликемия. Гиперинсулинизм: БДУ, функциональный. Гиперплазия панкреатических островковых бета-клеток БДУ. Энцефалопатия после гипогликемической комы
  • 16.216.2 Гипогликемия неуточненная.
  • 16.316.3 Увеличенная секреция глюкагона
  • 16.816.8 Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы. Гипергастринемия. Гиперсекреция: гормон-рилизинга гормона роста, панкреатического полипептида, соматостатина, вазоактивного интестинального полипептида. Синдром Золлингера-Эллисона.
• 16.916.9 Нарушение внутренней секреции поджелудочной железы неуточненное. Гиперплазия островковых клеток БДУ. Гиперплазия эндокринных клеток поджелудочной железы БДУ

Нарушения других эндокринных желез (Ε20 - ΕЗ5)

Исключены: галакторея (64.64.) гинекомастия (62.62.)

• 20.20. Гипопаратиреоз.
  • Исключены: синдром Ди Георга (D82.1), гипопаратиреоз, возникший после медицинских процедур (E89.2), тетания БДУ (R29.0), транзиторный гипопаратиреоз новорожденного (P71.4)
  • 20.020.0 Идиопатический гипопаратиреоз
  • 20.120.1 Псевдогипопаратиреоз
  • 20.820.8 Другие формы гипопаратиреоза
  • 20.920.9 Гипопаратиреоз неуточненный. Паратиреоидная тетания
• 21.21. Гиперпаратиреоз и другие нарушения паращитовидной железы.
  • Исключены: остеомаляция: у взрослых (M83.-), в детском и юношеском возрасте (E55.0)
  • 21.021.0 Первичный гиперпаратиреоз. Гиперплазия паращитовидных желез. Остеодистрофия фиброзная генерализованная (костная болезнь Реклингхаузена)
  • 21.121.1 Вторичный гиперпаратиреоз, не классифицированный в других рубриках.
  • Исключен: вторичный гиперпаратиреоз почечного происхож­дения (N25.8)
  • 21.221.2 Другие формы гиперпаратиреоза.
  • Исключена: семейная гипокальциурическая гиперкальциемия (E83.5)
  • 21.321.3 Гиперпаратиреоз неуточненный
  • 21.421.4 Другие уточненные нарушения паращитовидной железы
  • 21.521.5 Болезнь паращитовидных желез неуточненная
• 22.22. Гиперфункция гипофиза.
  • Исключены: синдром Иценко-Кушинга (E24.-), синдром Нельсона (E24.1), гиперсекреция: адренокортикотропного гормона (АКТГ), не связанная с синдромом Иценко - Кушинга (E27.0), АКТГ гипофиза (E24.0), тиреостимулирующего гормона (E05.8)
  • 22.022.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм. Артропатия, связанная с акромегалией (M14.5). Гиперсекреция гормона роста.
  • Исключены: конституциональный гигантизм (E34.4), высокий рост (E34.4), гиперсекреция гормон-рилизинга гормона роста (E16.8)
  • 22.122.1 Гиперпролактинемия
  • 22.222.2 Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона
  • 22.822.8 Другие состояния гиперфункции гипофиза Преждевременная половая зрелость центрального происхождения
  • 22.922.9 Гиперфункция гипофиза неуточненная
• 23.23. Гипофункция и другие нарушения гипофиза.
  • Включены: перечисленные состояния, вызванные заболевания­ми гипофиза и гипоталамуса. Исключен: гипопитуитаризм, возникший после медицинских процедур (E89.3)
  • 23.023.0 Гипопитуитаризм. Фертильный евнухоидный синдром. Гипогонадотропный гипогонадизм. Идиопатическая недостаточность гормона роста. Изолированная недостаточность: гонадотропина, гормона роста, других гормонов гипофиза. Синдром Каллмана. Низкорослость (карликовость) Лорейна-Леви. Некроз гипофиза (послеродовой). Пангипопитуитаризм. Гипофизарная(ый): кахексия, недостаточность БДУ, низкорослость [карликовость], Синдром Шиена, Болезнь Симмондса
  • 23.123.1 Медикаментозный гипопитуитаризм
  • 23.223.2 Несахарный диабет.
  • Исключен: нефрогенный несахарный диабет (N25.1)
  • 23.323.3 Дисфункция гипоталамуса, не классифицированная в других рубриках.
  • Исключены: синдром Прадера-Вилли (Q87.1), синдром Рассела-Сильвера (Q87.1)
  • 23.623.6 Другие болезни гипофиза. Абсцесс гипофиза. Адипозогенитальная дистрофия
  • 23.723.7 Болезнь гипофиза неуточненная
• 24.24. Синдром Иценко-Кушинга
  • 24.024.0 Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения. Гиперсекреция АКТГ гипофизом. Гиперадренокортицизм гипофизарного происхождения.
  • 24.124.1 Синдром Нельсона
  • 24.224.2 Медикаментозный синдром Иценко-Кушинга
  • 24.324.3 Эктопический АКТГ -синдром
  • 24.424.4 Кушингоидный синдром, вызванный алкоголем
  • 24.824.8 Другие состояния, характеризующиеся· кушингоидным синдромом
  • 24.924.9 Синдром Иценко-Кушинга неуточненный
• 25.25. Адреногенитальные расстройства.
  • Включены: адреногенитальные синдромы, вирилизация или фенимизация, приобретенные или обусловленные ги­перплазией надпочечников, которая является следствием врожденных ферментных дефектов в синтезе гормонов, женские: адреналовый ложный гермафродитизм, гетеросексуальная преждевременная ложная поло­вая зрелость, мужские: изосексуальная преждевременная ложная половая зрелость, ранняя макрогенитосомия, преждевременное половое созревание с гиперпла­зией надпочечников, вирилизация (женская)
  • 25.025.0 Врожденные адреногенительные нарушения, связанные с дефицитом ферментов. Врожденная гиперплазия надпочечников, Дефицит 21-гидроксилазы, Врожденная гиперплазия надпочечников, вызывающая потерю соли.
  • 25.825.8 Другие адреногенитальные нарушения Идиопатическое адреногенитальное нарушение
  • 25.925.9 Адреногенитальное нарушение неуточненное
• 26.26. Гиперальдостеронизм
  • 26.026.0 Первичный гиперальдостеронизм Синдром Конна. Первичный альдостеронизм, обусловленный гиперплазией надпочечников (двусторонний)
  • 26.126.1 Вторичный гиперальдостеронизм
  • 26.826.8 Другие формы гиперальдостеронизма Синдром Бартера
  • 26.926.9 Гиперальдостеронизм неуточненный
• 27.27. Другие нарушения надпочечников
  • 27.027.0 Другие виды гиперсекреции коры надпочечников. Гиперсекреция адренокортикотропного гормона [АКТГ], не связанная с болезнью Иценко - Кушинга
  • 27.127.1 Первичная недостаточность коры надпочечни­ков. Болезнь Аддисона. Аутоиммунное воспаление надпочечников **Исключены: амилоидоз (E85.-), болезнь Аддисона туберкулезного происхождения (A18.7), синдром Уотерхауса-Фридериксена (A39.1)
  • 27.227.2 Аддисонический криз. Адреналовый криз. Адренокортикальный криз
  • 27.327.3 Медикаментозная недостаточность коры надпочечников
  • 27.427.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников. Надпочечниковое(ый): кровотечение, инфаркт. Недостаточность коры надпочечников БДУ. Гипоальдостеронизм.
  • Исключены: адренолейкодистрофия [Аддисона-Шильдера] (E71.3) синдром Уотерхауса - Фридериксена (A39.1)
  • 27.527.5 Гиперфункция мозгового слоя надпочечников. Гиперплазия мозгового слоя надпочечников. Катехоламиновая гиперсекреция
  • 27.827.8 Другие уточненные нарушения надпочечников Нарушение кортизолсвязывающего глобулина
  • 27.927.9 Болезнь надпочечников неуточненная
• 28.28. Дисфункция яичников.
  • Исключены: изолированная гонадотропная недостаточность (E23.0), недостаточность яичников, возникшая после меди­цинских процедур (E89.4)
  • 28.028.0 Избыток эстрогенов
  • 28.128.1 Избыток андрогенов. Гиперсекреция овариальных андрогенов
  • 28.228.2 Синдром поликистоза яичников. Склерокистозный овариальный синдром. Синдром Штейна-Левенталя
  • 28.328.3 Первичная яичниковая недостаточность. Низкое содержание эстрогенов. Преждевременная менопауза БДУ, Устойчивый овариальный синдром.
  • Исключены: менопауза и женский климактерический статус (N95.1). чистый гонадный дисгенез (Q99.1), синдром Тернера (Q96.-)
  • 28.828.8 Другие виды дисфункции яичников. Гиперфункция яичников
  • 28.928.9 Дисфункция яичников неуточненная
• 29.29. Дисфункция яичек.
  • Исключены: синдром андрогенной резистентности (Е34.5), азооспермия или олигоспермия (N46), изолированная гонадотропная недостаточность (E23.0), синдром Клайнфелтера (Q98.0-Q98.2, Q98.4), гипофункция яичек, возникшая после медицинских процедур (Е89.5), тестикулярная феминизация (синдром) (Е34.5)
  • 29.029.0 Гиперфункция яичек. Гиперсекреция тестикулярных гормонов
  • 29.129.1 Гипофункция яичек. Нарушение биосинтеза тестикулярного андрогена БДУ Дефицит 5-альфа-редуктазы (с мужским псевдогермафродитизмом). Тестикулярный гипогонадизм БДУ
  • 29.829.8 Другие виды дисфункции яичек
  • 29.929.9 Дисфункция яичек неуточненная
• 30.30. Нарушения полового созревания, не классифицированные в других рубриках
  • 30.030.0 Задержка полового созревания. Конституциональная задержка полового созревания. Задержка полового созревания
  • 30.130.1 Преждевременное половое созревание. Преждевременная менструация.
  • Исключены: синдром Олбрайта( - Мак-Кьюна) (- Штернберга) (Q78.l), преждевременное половое развитие центрального происхождения (Е22.8), врожденная гиперплазия надпочечников (Е25.0), женская гетеросексуальная преждевременная лож­ная половая зрелость (Е25.-), мужская изосексуальная преждевременная ложная половая зрелость (Е25.-)
  • 30.830.8 Другие нарушения полового созревания. Преждевременное телархе
  • 29.929.9 Нарушение полового созревания неуточненное
• 31.31. Полигландулярная дисфункция.
  • Исключены: телеангиэктатическая атаксия [Луи-Бар] (G 11.3) миотоническая дистрофия [Штейнерта] (G71.1) псевдогипопаратиреоз (Е20.1)
  • 31.031.0 Аутоиммунная полигландулярная недостаточность. Синдром Шмидта
  • 31.131.1 Полигландулярная гиперфункция.
  • Исключен: множественный эндокринный аденоматоз (D44.8)
  • 31.831.8 Другая полигландулярная дисфункция
  • 31.931.9 Полигландулярная дисфункция, неуточненная
• 32.32. Болезни вилочковой железы.
  • Исключены: аплазия или гипоплазия с иммунодефицитом (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)
  • 32.032.0 Стойкая гиперплазия вилочковой железы. Гипертрофия вилочковой железы
  • 32.132.1 Абсцесс вилочковой железы
  • 32.832.8 Другие болезни вилочковой железы
  • 32.932.9 Болезнь вилочковой железы неуточненная
• 34.34. Другие эндокринные нарушения.
  • Исключен: псевдогипопаратиреоз (E20.1)
  • 34.034.0 Карциноидный синдром
  • 34.134.1 Другие состояния гиперсекреции интестинальных гормонов
  • 34.234.2 Эктопическая гормональная секреция, не классифицированная в других рубриках
  • 34.334.3 Низкорослость карликовость, не классифицированная в других рубриках. Низкорослость: БДУ, конституциональная, тип Ларона, психосоциальная.
  • Исключены: прогерия (E34.8), синдром Рассела-Сильвера (Q87.1), укорочение конечностей с иммунодефицитом (082.2), низкорослость: ахондропластическая (Q77.4), гипохондропластическая (Q77.4), при специфических дисморфических синдромах, алиментарная (Е45), гипофизарная (Е23.0), почечная (N25.0)
  • 34.434.4 Конституциональная высокорослость. Конституциональный гигантизм
  • 34.534.5 Синдром андрогенной резистентности. Мужской псевдогермафродитизм с андрогенной резистентностью Нарушение периферической гормональной рецепции. Синдром Рейфенштейна. Тестикулярная феминизация (синдром)
  • 34.834.8 Другие уточненные эндокринные расстройства. Нарушение функции шишковидной железы. Прогерия
  • 34.934.9 Эндокринное расстройство неуточненное
• 35.35. Нарушения эндокринных желез при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • 35.035.0 Нарушения щитовидной железы при болез­нях, классифицированных в других рубриках Туберкулез щитовидной железы (A18.8)
  • 35.135.1 Нарушения надпочечников при болезнях, классифицированных в других рубриках. Болезнь Аддисона туберкулезной этиологии. Синдром Уотерхауса-Фридериксена (менингококковый)
  • 35.835.8 Нарушения других эндокринных желез при болезнях, классифицированных в других рубриках

Недостаточность питания (E40 - E46)

Исключены: нарушение всасывания в кишечнике (K90.-), алиментарная анемия (D50 - D53), последствия белково-энергетической недостаточности (E64.0), истощающая болезнь (B22.2), голодание (T73.0)

• 40.40. Квашиоркор.

Исключен: маразматический квашиоркор (E42)

• 41.41. Алиментарный маразм. Тяжелое нарушение питания, сопровождающееся маразмом
• 42.42. Маразматический квашиоркор. Тяжелая белково-энергетическая недостаточность: промежуточная форма, с симптомами квашиоркора и маразма
• 43.43. Тяжелая белково-энергетическая недостаточность неуточненная. Тяжелая потеря массы тела у детей или взрослых или отсутствие прибавки массы тела у ребенка, которые при водят к тому, что выявляемая масса тела оказывается как минимум на 3 стандартных отклонения ниже среднего пока­зателя для зталонной группы (или подобное снижение массы тела, отраженное другими статистическими методами). Если в распоряжении имеются данные лишь однократного измерения массы тела, то о тяжелом истощении с большой степенью вероятности можно говорить, когда выявленная масса тела на 3 или более стандартных отклонений ниже среднего показателя для эталонной группы населения. Голодный отек
• 44.44. Белково-энергетическая недостаточность умеренной и слабой степени
  • 44.044.0 Умеренная белково энергетическая недостаточность
  • 44.144.1 Легкая белково-энергетическая недостаточ ность
• 45.45. Задержка развития, обусловленная белково-энергетической недостаточностью. Алиментарная: низкорослость (карликовость), задержка роста. Задержка физического развития вследствие недостаточности питания
• 46.46. Белково-энергетическая недостаточность неуточненная

Другие виды недостаточности питания (E50 - E64)

• 50.50. Недостаточность витамина А
  • 50.050.0 Недостаточность витамина А с ксерозом конъюнктивы
  • 50.150.1 Недостаточность витамина А с бляшками Бито и ксерозом конъюнктивы. Бляшка Бито у ребенка раннего возраста
  • 50.250.2 Недостаточность витамина А с ксерозом роговицы
  • 50.350.3 Недостаточность витамина А с изъязвлением роговицы и ксерозом
  • 50.450.4 Недостаточность витамина А с кератомаляцией
  • 50.550.5 Недостаточность витамина А с куриной слепотой
  • 50.650.6 Недостаточность витамина А с ксерофтальмическими рубцами роговицы
  • 50.750.7 Другие глазные проявления недостаточности витамина А. Ксерофтальмия
  • 50.850.8 Другие проявления недостаточности витамина А. Фолликулярный кератоз, Ксеродерма
  • 50.950.9 Недостаточность витамина А неуточненная. Гиповитаминоз А
• 51.51. Недостаточность тиамина
  • 51.151.1 Бери-бери Бери-бери: сухая форма, мокрая форма
  • 51.251.2 Энцефалопатия Вернике
  • 51.851.8 Другие проявления недостаточности тиамина
  • 51.951.9 Недостаточность тиамина неуточненная
• 52.52. Недостаточность никотиновой кислоты пеллагра. Недостаточность: ниацина (триптофана), никотинамида. Пеллагра (алкогольная)
  • Исключены: последствия недостаточности никотиновой кисло­ты (E64.8)
• 53.53. Недостаточность других витаминов группы В.
  • Исключены: последствия дефицита витамина В (E64.8) витамин-В12-дефицитная анемия (D51.-)
  • 53.053.0 Недостаточность рибофлавина
  • 53.153.1 Недостаточность пиридоксина. Недостаточность витамина В6
  • Исключена: пиридоксинреагирующая сидеробластная анемия (D64.3)
  • 53.853.8 Недостаточность других уточненных витаминов группы В. Недостаточность: биотина, цианкобаламина, фолата, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, витамина В12
  • 53.953.9 Недостаточность витаминов группы В неуточненная
• 54.54. Недостаточность аскорбиновой кислоты. Недостаточность витамина С, Цинга.
  • Исключены: анемия, обусловленная цингой (D53.2) последствия недостаточности витамина С (E64.2)
• 55.55. Недостаточность витамина D.
  • Исключены: остеомаляция у взрослых (M83.-), остеопороз (M80-М81), последствия рахита (E64.3),
  • 55.055.0 Рахит активный. Остеомаляция: детская, юношеская.
  • Исключены: рахит: кишечный (K90.0), Крона (E50.-), неактивный (E64.3), почечный (N25.0), витамин-D-резистентный (E83.3)
  • 55.955.9 Недостаточность витамина D неуточненная. Авитаминоз D
• 56.56. Недостаточность других витаминов
  • 56.056.0 Недостаточность витамина Е
  • 56.156.1 Недостаточность витамина К.
  • Исключена: недостаточность фактора свертывания крови вследствие недостаточности витамина К (D68.4) недостаточность витамина К у новорожденного (P53)
  • 56.856.8 Недостаточность других витаминов
  • 56.956.9 Недостаточность витаминов неуточненная
• 58.58. Алиментарная недостаточность кальция
  • Исключены: нарушения обмена кальция (Е83.5), последствия недостаточности кальция (Е64.8)
• 59.59. Алиментарная недостаточность селена. Кешанская болезнь.
  • Исключены: последствия недостаточности селена (Е64.8)
• 60.60. Алиментарная недостаточность цинка
• 61.61. Недостаточность других элементов питания.
  • Исключены: нарушения минерального обмена (Е83.-) нарушения функции щитовидной железы, связан­ные с недостаточностью йода (Е00-Е02) последствия недостаточности питания и недоста­точности других питательных веществ (Е64.-)
  • 61.061.0 Недостаточность меди
  • 61.161.1 Недостаточность железа
  • Исключена: железодефицитная анемия (D50.-)
  • 61.261.2 Недостаточность магния
  • 61.361.3 Недостаточность марганца
  • 61.461.4 Недостаточность хрома
  • 61.561.5 Недостаточность молибдена
  • 61.661.6 Недостаточность ванадия
  • 61.761.7 Недостаточность многих элементов питания
  • 61.861.8 Недостаточность других уточненных элементов питания
  • 61.961.9 Недостаточность элементов питания неуточненная
• 63.63. Другие виды недостаточности питания.
  • Исключены: обезвоживание (E86), нарушения роста (R62.8), проблемы вскармливания новорожденного (P92.-), последствия недостаточности питания и недостаточности других питательных веществ (E64.-)
  • 63.063.0 Недостаточность незаменимых жирных кислот
  • 63.163.1 Нес6алансированное поступление пищевых элементов
  • 63.863.8 Другие уточненные виды недостаточности питания
  • 63.963.9 Недостаточность питания неуточненная
• 64.64. Последствия недостаточности питания и недостатка других питательных веществ
  • 64.064.0 Последствия белково-энергетической недостаточности
  • 64.164.1 Последствия недостаточности витамина А
  • 64.264.2 Последствия недостаточности витамина С
  • 64.364.3 Последствия рахита
  • 64.864.8 Последствия недостаточности других витаминов
  • 64.964.9 Последствия недостаточности питательных веществ неуточненных

Ожирение и другие виды избыточности питания (E65 - E68)

• 65.65. Локализованное отложение жира. Жировые подушки
• 66.66. Ожирение.

Исключены: адипозогенитальная дистрофия (E23.6), липоматоз: БДУ (E88.2), болезненный болезнь Деркума (E88.2), синдром Прадера-Вилли (Q87.l)

• • 66.066.0 Ожирение, обусловленное избыточным поступлением энергетических ресурсов
  • 66.166.1 Ожирение, вызванное приемом лекарственных средств
  • 66.266.2 Крайняя степень ожирения, сопровождаемая альвеолярной гиповентиляцией. Синдром Пиквика
  • 66.866.8 Другие формы ожирения. Болезненное ожирение
  • 66.966.9 Ожирение неуточненное
• 67.67. Другие виды избыточности питания.

Исключены: переедание БДУ (R63.2), последствия избыточности питания (E68)

• • 67.067.0 Гипервитаминоз A
  • 67.167.1 Гиперкаротинемия
  • 67.267.2 Синдром мегадоз витамина B6
  • 67.367.3 Гипервитаминоз D
  • 67.867.8 Другие уточненные формы избыточности питания
• 68.68. Последствия избыточности питания

Нарушения обмена веществ (E70 - E90)

Исключены: синдром андрогенной резистентности (Е34.5) врожденная гиперплазия надпочечников (Е25.0) синдром Элерса-Данло (Q79.6), гемолитические анемии, обусловленные ферментными нару­шениями (D55.-), синдром Марфана (Q87.4), недостаточность 5-а-редуктазы (Е29.1)

• 70.70. Нарушения обмена ароматических аминокислот
  • 70.070.0 Классическая фенилкетонурия
  • 70.170.1 Другие виды гиперфенилаланинемии
  • 70.270.2 Нарушения обмена тирозина. Алкаптонурия. Гипертирозинемия. Охроноз. Тирозинемия. Тирозиноз
  • 70.370.3 Альбинизм. Альбинизм: глазной, кожно-глазной. Синдром: Чедиака(-Стейнбринка)-Хигаси, Кросса, Хермански-Пудлака
  • 70.870.8 Другие нарушения обмена ароматических аминокислот. Нарушения: обмена гистидина, обмена триптофана
  • 70.970.9 Нарушения обмена ароматических аминокислот неуточненные
• 71.71. Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот
  • 71.071.0 Болезнь «кленового сиропа»
  • 71.171.1 Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью. Гиперлейцин-изолейцинемия. Гипервалинемия. Изовалериановая ацидемия. Метилмалоновая ацидемия. Пропионовая ацидемия
  • 71.271.2 Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью неуточненные
  • 70.370.3 Нарушения обмена жирных кислот. Адренолейкодистрофия [Аддисона - Шильдера]. Дефицит мышечной карнитинпальмитилтрансферазы.
  • Исключены: болезнь Рефсума (G60.l), болезнь Шильдера (G37.0), болезнь Зельвегера (Q87.8)
• 72.72. Другие нарушения обмена аминокислот. Исключены: отклонения от нормы без проявлений болезни (R70-R89), нарушения: обмена ароматических аминокислот (Е70.-), обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.0- Е71.2), обмена жирных кислот (Е71.3), обмена пуринов и пиримидинов (Е79.-) подагра (М 10.-)
  • 72.072.0 Нарушения транспорта аминокислот. Цистиноз. Цистинурия. Синдром Фанкони (-де Тони) (- Дебре), Болезнь Хартнапа. Синдром Лоу.
  • Исключены: нарушения метаболизма триптофана (Е70.8)
  • 72.172.1 Нарушения обмена серосодержащих аминокислот. Цистатионинурия. Гомоцистинурия. Метионинемия. Недостаточность сульфитоксидазы.
  • Исключена: недостаточность транскобаламина II (D51.2)
  • 72.272.2 Нарушения обмена цикла мочевины. Аргининемия. Аргининосукцинаацидурия. Цитруллинемия. Гипераммонемия.
  • Исключены: нарушения метаболизма орнитина (Е72.4)
  • 72.372.3 Нарушения обмена лизина и гидроксилизина. Глютарикацидурия. Гидроксилизинемия. Гиперлизинемия
  • 72.472.4 Нарушения обмена орнитина. Орнитинемия (типы I, II)
  • 72.572.5 Нарушения обмена глицина. Гипергидроксипролинемия. Гиперпролинемия (типы I, II). Некетоновая гиперглицинемия. Саркозинемия
  • 72.872.8 Другие уточненные нарушения обмена аминокислот. Нарушения: обмена Р-аминокислот • у-глутамильного цикла
  • 72.972.9 Нарушения обмена аминокислот неуточненные
• 73.73. Непереносимость лактозы
  • 73.073.0 Врожденная недостаточность лактазы
  • 73.173.1 Вторичная недостаточность лактазы
  • 73.873.8 Другие виды непереносимости лактозы
  • 73.973.9 Непереносимость, лактозы неуточненная
• 74.74. Другие нарушения обмена углеводов.
  • Исключены: увеличенная секреция глюкагона (E16.3), сахарный диабет (ЕI0- E14), гипогликемия БДУ (E16.2), мукополисахаридоз (E76.0 - Е76.3)
  • 74.074.0 Болезни накопления гликогена. Сердечный гликогеноз. Болезнь Андерсена, Болезнь Кори, Болезнь Форбса, Болезнь Герса, Болезнь Мак-Ардла, Болезнь Помпе, Болезнь Таури, Болезнь Гирке. Недостаточность фосфорилазы печени
  • 74.174.1 Нарушения обмена фруктозы. Эссенциальная фруктозурия. Недостаточность фруктозо-l,6-дифосфатазы. Наследственная непереносимость фруктозы
  • 74.274.2 Нарушения обмена галактозы. Недостаточность галактокиназы. Галактоземия
  • 74.374.3 Другие нарушения всасывания углеводов в кишечнике. Нарушение всасывания глюкозы-галактозы Недостаточность сахарозы.
  • Исключена: непереносимость лактозы (Е73.-)
  • 74.474.4 Нарушения обмена пирувата и гликонеогенеза. Недостаточность: фосфоенолпируваткарбоксикиназы, пирувата: карбоксилазы, дегидрогеназы.
  • Исключена: с анемией (D55.-)
  • 74.874.8 Другие уточненные нарушения обмена углеводов. Эссенциальная пентозурия. Оксалоз. Оксалурия. Почечная глюкозурия
  • 74.974.9 Нарушение обмена углеводов неуточненное
• 75.75. Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов. Исключены: муколипидоз, типы I-III (E77.0 - E77.1), болезнь Рефсума (G60.l)
  • 75.075.0 Ганглиозидоз-GM2. Болезнь: Болезнь Сендхоффа, Болезнь Тея-Сакса, GM2-ганглиозидоз: БДУ, взрослых, ювенильный.
  • 75.175.1 Другие ганглиозидозы. Ганглиозидоз: БДУ, GM1, GM3, Муколипидоз IV
  • 75.275.2 Другие сфинголипидозы. Болезнь: Болезнь Фабри (-Андерсон), Болезнь Гаучера, Болезнь Краббе, Болезнь Нимана-Пика, Синдром Фабера, Метахроматическая лейкодистрофия. Недостаточность сульфатазы.
  • Исключена: адренолейкодистрофия (Аддисона - Шильдера) (E71.3)
  • 75.375.3 Сфинголипидоз неуточненный
  • 75.475.4 Липофусциноз нейронов. Болезнь: Баттена, Бильшовского-Янского, Куфса, Шпильмейера-Фогта
  • 75.575.5 Другие нарушения накопления липидов. Церебротендинозный холестероз [Ван-Богарта-Шерера-­Эпштейна], Болезнь Волмана
  • 75.675.6 Болезнь накопления липидов неуточненная
• 76.76. Нарушения обмена гликозаминогликанов
  • 76.076.0 Мукополисахаридоз, тип I. Синдромы: Гурлер, Гурлер-Шейс, Шейе
  • 76.176.1 Мукополисахаридоз, тип II Синдром Гунтера
  • 76.276.2 Другие мукополисахаридозы. Недостаточность бета-глюкуронидазы. Мукополисахаридозы типов III, IV, VI, VII. Синдром: Марото-Лами (легкий) (тяжелый), Моркио(-подобный) (классический), Санфилиппо (тип В) (тип С) (тип D)
  • 76.376.3 Мукополисахаридоз неуточненный
  • 76.876.8 Другие нарушения обмена глюкозаминогликанов
  • 76.976.9 Нарушение обмена глюкозаминогликанов неуточненное
• 77.77. Нарушения обмена гликопротеинов
  • 77.077.0 Дефекты поспрансляционной модификации лизосомных ферментов. Муколипидоз II (l-клеточная болезнь), Муколипидоз III (псевдополидистрофия Гурлер)
  • 77.177.1 Дефекты деградации гликопротеидов. Аспартилглюкозаминурия. Фукозидоз. Маннозидоз. Сиалидоз (муколипидоз I)
  • 77.877.8 Другие нарушения обмена гликопротеидов
  • 77.977.9 Нарушения обмена гликопротеидов неуточненные
• 78.78. Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии.
  • Исключен: сфинголипидоз (Е75.0 - Е75.3)
  • 78.078.0 Чистая гиперхолестеринемия. Семейная гиперхолестеринемия. Гиперлипопротеинемия Фредриксона, тип IIa, Гипер-β-липопротеинемия, Гиперлипидемия группа А, Гиперлипопротеинемия с липопротеинами низкой плотности
  • 78.178.1 Чистая гиперглицеридемия. Эндогенная гиперглицеридемия. Гиперлипопротеинемия Фредриксона тип IV, Гиперлипидемия группа В, Гиперпре-β-липопротеинемия, Гиперлипопротеинемия с липопротеидами очень низкой плотности
  • 78.278.2 Смешанная гиперлипидемия. Обширная или флотирующая β-липопротеинемияю Гиперлипопротеинемия Фредриксона, типы IIb или III. Гипербеталипопротеинемия с пре-β-липопротеинемией. Гиперхолестеринемия с эндогенной гиперглицеридемией. Гиперлипидемия группа С, Тубоэруптивная ксантома. Ксантома туберозная.
  • Исключены: церебротендинозный холестероз (Ван-Богарт-Шерера-Эпштейна) (Е75.5)
  • 78.378.3 Гиперхиломикронемия. Гиперлипопротеинемия Фредриксона, типы I или V. Гиперлипидемия, группа D. Смешанная гиперглицеридемия
  • 78.478.4 Другие гиперлипидемии. Семейная комбинированная гиперлипидемия
  • 78.578.5 Гиперлипидемия неуточненная
  • 78.678.6 Недостаточность липопротеидов. А-β-липопротеинемия. Недостаточность липопротеидов высокой плотности. Гипо-α- липопротеинемия. Гипо-β-липопротеинемия (семейная). Недостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы. Танжерская болезнь
  • 78.878.8 Другие нарушения обмена липопротеидов
  • 78.978.9 Нарушения обмена липопротеидов неуточненные
• 79.79. Нарушения обмена пуринов и пиримидинов.
  • Исключены: камень почки (N20.0), комбинированные иммунодефициты (D81.-), подагра (M10.-), оротацидурическая анемия (D53.0), пигментная ксеродермия (Q82.1)
  • 79.079.0 Гиперурикемия без признаков воспалительного артрита и подагрических узлов. Бессимптомная гиперурикемия
  • 79.179.1 Синдром Леша - Нихена
  • 79.879.8 Другие нарушения обмена пуринов и пиримидинов. Наследственная ксантинурия
  • 79.979.9 Нарушение пуринового и пиримидинового обмена неуточненное
• 80.80. Нарушения обмена порфирина и билирубина.
  • Включены: дефекты каталазы и пероксидазы
  • 80.080.0 Наследственная эритропоэтическая порфирия. Врожденная эритропоэтическая порфирия. Эритропоэтическая протопорфирия
  • 80.180.1 Порфирия кожная медленная
  • 80.280.2 Другие порфирии. Наследственная копропорфирия. Порфирия: БДУ, острая перемежающаяся (печеночная).
  • 80.380.3 Дефекты каталазы и пероксидазы. Акаталазия (Такахары)
  • 80.480.4 Синдром Жильбера
  • 80.580.5 Синдром Криглера-Найяра
  • 80.680.6 Другие нарушения обмена билирубина. Синдром Дубина-Джонсона. Синдром Ротора
  • 80.780.7 Нарушение обмена билирубина неуточненное

Нарушения минерального обмена

• 83.83. Нарушения минерального обмена.
  • Исключены: алиментарная недостаточность минеральных веществ (Е58 - Е61)

нарушения паращитовидной железы (Е20 - Е21) недостаточность витамина D (Е55.-)

• • 83.083.0 Нарушения обмена меди. Болезнь Менкеса (болезнь курчавых волос) («стальные» волосы) Болезнь Вильсона
  • 83.183.1 Нарушения обмена железа. Гемохроматоз.
  • Исключены: анемия: железодефицитная (D50.-), сидеробластная (D64.0 - D64.3)
  • 83.283.2 Нарушения обмена цинка. Энтеропатический акродерматит
  • 83.383.3 Нарушения обмена фосфора. Недостаточность кислой фосфатазы. Семейная гипофосфатемия. Гипофосфатазия. Витамин-D-резистентная( ый): остеомаляция, рахит.
  • Исключены: остеомаляция у взрослых (М83.-), остеопороз (М80 - М81)
  • 83.483.4 Наруwения обмена магния. Гипермагниемия. Гипомагниемия
  • 83.583.5 Нарушения обмена кальция. Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия. Идиопатическая гиперкальциурия.
  • Исключены: хондрокальциноз (М11.1 - М11.2) гиперпаратироидизм (Е21.0 - Е21.3)
  • 83.883.8 Другие нарушения минерального обмена
  • 83.983.9 Нарушение минерального обмена неуточненное
• 84.84. Кистозный фиброз.
  • Включен: Муковисцидоз
  • 84.084.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями
  • 84.184.1 Кистозный фиброз с кишечными проявлениями Мекониевый илеус (P75)
  • 84.884.8 Кистозный фиброз с другими проявлениями. Кистозный фиброз с комбинированными про явлениями
  • 84.984.9 Кистозный фиброз неуточненный
• 85.85. Амилоидоз.
  • Исключена: болезнь Альцгеймера (G30.-)
  • 85.085.0 Наследственный семейный амилоидоз без невропатии. Семейная средиземноморская лихорадка. Наследственная амилоидная нефропатия
  • 85.185.1 Невротический наследственный семейный амилоидоз. Амилоидная полиневропатия (португальская)
  • 85.285.2 Наследственный семейный амилоидоз неуточненный
  • 85.385.3 Вторичный системный амилоидоз Амилоидоз, связанный с гемодиализом
  • 85.485.4 Ограниченный амилоидоз Локализованный амилоидоз
  • 85.885.8 Другие формы амилоидоза
  • 85.985.9 Амилоидоз неуточненный
• 86.86. Уменьшение объёма жидкости. Обезвоживание. Уменьшение объёма плазмы или внеклеточной жидкости. Гиповолемия.
  • Исключены: обезвоживание новорожденного (P74.1), гиповолемический шок: БДУ (R57.1), послеоперационный (T81.1), травматический (T79.4)
• 87.87. Другие нарушения водно-солевого или кислотно-щелочного равновесия
  • 87.087.0 Гиперосмолярность и гипернатриемия. Избыток натрия (Na). Перегрузка натрием (Na)
  • 87.187.1 Гипоосмолярность и гипонатриемия. Недостаточность натрия Na)
  • 87.287.2 Ацидоз. Ацидоз: БДУ, молочнокислый, метаболический, респираторный. Исключен: диабетический ацидоз (E10 - E14 с общим четвёртым знаком .1)
  • 87.387.3 Алкалоз. Алкалоз: БДУ, метаболический, респираторный
  • 87.487.4 Смешанное нарушение кислотно-щелочного равновесия
  • 87.587.5 Гиперкалиемия. Избыток калия (К), Перегрузка калием (К)
  • 87.687.6 Гипокалиемия. Недостаточность калия (К)
  • 87.787.7 Гиперволемия.
  • Исключен: отек (R60.-)
  • 87.887.8 Другие нарушения водно-солевого равновесия, не классифицированные в других рубриках. Нарушение электролитного баланса БДУ, Гиперхлоремия. Гипохлоремия

Другие нарушения обмена веществ

• 88.88. Другие нарушения обмена веществ.
  • Исключен: гистиоцидоз X (хронический) (D76.0)
  • 88.088.0 Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные в других рубриках. Дефицит α-l-антитрипсина. Бис-альбуминемия.
  • Исключены: нарушения обмена липопротеидов (E78.-), моноклональная гаммапатия (D47.2), поликлональная гипер-γ-глобулинемия (D89.0), макроглобулинемия Вальденстрема (C88.0)
  • 88.188.1 Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках. Липодистрофия БДУ.
  • Исключена: болезнь Уиппла (K90.8)
  • 88.288.2 Липоматоз, не классифицированный в других рубриках. Липоматоз: БДУ, болезненный болезнь Деркума
  • 88.888.8 Другие уточненные нарушения обмена веществ. Аденолипоматоз Лонуа-Бансода. Триметиламинурия
  • 88.988.9 Нарушение обмена веществ неуточненное

Эндокринные и метаболические нарушения, возникшие после медицинских процедур

• 89.89. Эндокринные и метаболические нарушения, возникшие после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
  • 89.089.0 Гипотироидизм, возникший после медицинских процедур. Гипотироидизм, вызванный облучением Послеоперационный гипотироидизм
  • 89.189.1 Гипоинсулинемия, возникшая после медицинских процедур. Гипергликемия после удаления поджелудочной железы Гипоинсулинемия послеоперационная
  • 89.289.2 Гипопаратироидизм, возникший после медицинских процедур. Паратиреопривная тетания
  • 89.389.3 Гипопитуитаризм, возникший после медицинских процедур Гипопитуитаризм, вызванный облучением
  • 89.489.4 Нарушение функции яичников, возникшее после медицинских процедур
  • 89.589.5 Гипофункция яичек, возникшая после медицинских процедур
  • 89.689.6 Гипофункция коры надпочечников (мозгового слоя), возникшая после медицинских процедур
  • 89.889.8 Другие эндокринные и обменные нарушения, возникшие после медицинских процедур
  • 89.989.9 Эндокринное и обменное нарушение, возникшее после медицинских процедур, науточненное

• 90.90. Расстройства питания и нарушения обмена веществ при болезнях, классифицированных в других рубриках

Ссылки

• Международная классификация болезней // Класс IV
• Международная классификация болезней // Всемирная организация здравоохранения (англ.)
• Дополнения к Международной классификации болезней // ВОЗ (англ.)
• http://www.mkb10.ru/

Дополнительно

• МКБ-10, Издательство "Медицина".